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辽宁省卫生和计划生育委员会关于建立实施基本药物制度工作月报制度的通知各市、绥中县、昌图县卫生计生委（卫生局）：为深入贯彻《省政府工作报告》中“推进基层全面实施基本药物制度”的总体要求，切实把工作落到实处，按照省政府“月调度、季报告”的工作要求，经研究，我委决定建立实施基本药物制度工作月报制度，确保及时全面掌握全省基层医疗卫生机构和村卫生室落实国家基本药物制度工作情况，推动工作扎实有序开展。现就有关事项通知如下：一、高度重视，加强领导实施基本药物制度，是一项重大的民...[ 详情 ] 
西藏自治区药品监管局关于进一步加强药品委托生产监督管理工作有关事宜的公告为进一步规范药品委托生产许可程序，严把药品委托生产准入关，加大监管力度，督促药品上市许可持有人（以下简称持有人）落实主体责任，保障药品全生命周期质量安全，依据国家药监局《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》的公告（2022年第126号）《关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》（2023年第132号）规定，现就有关事宜公告如下：（一）申请人拟委托生产药品、申请办理...[ 详情 ]
宁夏回族自治区药品监督管理局关于废止穿心莲等中药配方颗粒宁夏省级中药标准的通告（2024年 第72号）国家药品监督管理局已陆续批准颁布了六批中药配方颗粒国家药品标准。根据《国家药监局 国家中医药局 国家卫生健康委 国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（2021年第22号）《国家药监局关于发布〈药品标准管理办法〉的公告》（2023年第86号）及《宁夏回族自治区中药配方颗粒管理细则》（宁药监规发〔2024〕3号）有关规定，我局发布的穿心莲等67个中药配方颗粒宁夏省级中药标准自行废止（废止标准...[ 详情 ]
凉山州医疗保障事务中心关于州本级2023年度定点医疗机构年终考核结果的公示根据《凉山州医疗保障局关于组织实施州本级基本医疗保险定点医疗机构2023年度履行服务协议考核工作的通知》规定，凉山州州医疗保障事务中心组织考核小组对州本级定点医疗机构进行了年度考核，于2024年3月20日完成现场考核工作。经凉山州医疗保障局和我中心集中评议，一致通过考核结果，现将考核结果以公示。公示期为5个工作日（2024年4月16日-4月22日），如对考核结果有异议，请在公示期内以实名书面形式向...[ 详情 ]
关于向社会公开征求《许昌市中医药传承创新发展实施方案（征求意见稿）》意见的通知为贯彻落实《国务院办公厅关于印发中医药振兴发展重大工程实施方案的通知》和《河南省人民政府办公厅关于印发河南省中医药振兴发展实施方案的通知》精神，确保国家、省中医药大会精神落地见效，促进我市中医药传承创新发展，我委起草了《许昌市中医药传承创新发展实施方案（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，欢迎各界人士踊跃参与，积极建言献策。公众可通过以下途径和方式提出反馈意见：一、电子邮件请发至电子邮箱：xcs...[ 详情 ]
湖北省药品质量公告（2024年第1期）根据湖北省药品监督抽检计划安排，各级药品监督管理部门对全省药品生产、经营和使用单位的药品质量进行了抽查检验。现将质量抽检中发现的49批次不符合标准规定药品予以公告（详见附件）。湖北省药品监督管理局已责成相关部门对检验不符合规定的药品采取查封、扣押、暂停销售、召回等必要的控制措施，依据相关法律法规对生产企业和被抽样单位进行查处，处理结果和相关情况及时报告省局。对经核实为非标示生产企业生产或无明确购进...[ 详情 ]
关于征求福建省中药饮片炮制规范增补修订意见建议的公告为促进福建省中医药产业传承守正创新发展，有序开展福建省中药饮片炮制规范增补修订工作，现面向全省中药生产经营企业、医疗机构、高等院校等相关单位公开征求福建省中药饮片炮制规范增补修订需求。请于2024年5月18日前将相关需求以书面形式（详见附件1、2）反馈至福建省药品监督管理局。联系人：杨臣，联系电话：0591-87710575，电子邮箱：gtjl@fjmpa.cn。邮件主题请注明“福建省中药饮片炮制...[ 详情 ]
市卫生健康委市疾控局关于落实2024年国家随机监督抽查计划的通知各区卫生健康委（疾控局），市疾病预防控制中心、市卫生健康监督所：为进一步加强公共卫生、医疗卫生监督执法工作，根据国家疾控局综合司、国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局综合司《关于印发2024年国家随机监督抽查计划的通知》（国疾控综监督二函〔2024〕83号）和2024年卫生监督重点工作有关部署，现将2024年国家随机监督抽查计划印发给你们（见附件），请认真组织落实。同时，提出以下工作要求：一、监...[ 详情 ]
国家药监局关于长沙海润生物技术有限公司等3家企业飞行检查情况的通告（2024年第16号）国家药品监督管理局组织检查组对长沙海润生物技术有限公司等3家企业进行飞行检查，发现企业主要存在以下问题：一、长沙海润生物技术有限公司（一）机构与人员方面。企业部分原料、产品和待报废品存放未纳入质量管理体系管理，企业负责人对相关法规要求不了解，不符合《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）中企业负责人应当按照法律、法规和规章的要求组织生产的要求。（二）设备方面。企业洁净区配料间出水口使用球阀...[ 详情 ]
国家药监局药审中心关于发布《药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则（试行）》的通知（药审业〔2024〕162号）为落实《已上市药品说明书增加儿童用药信息工作程序（试行）》中药品审评中心制定品种遴选范围、说明书修订与审核流程，以及品种申报程序等相关配套文件的要求，我中心制定了《药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则（试行）》（见附件），经国家药品监督管理局审核同意，现予发布，自发布之日起施行。附件：药审中心关于已上市药品说明书增加儿童用药信息工作细则（试行）国家药监局药审中心2024年4月17日[ 详情 ]
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