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  • 辽宁省卫生和计划生育委员会关于建立实施基本药物制度工作月报制度的通知
    各市、绥中县、昌图县卫生计生委(卫生局):为深入贯彻《省政府工作报告》中“推进基层全面实施基本药物制度”的总体要求,切实把工作落到实处,按照省政府“月调度、季报告”的工作要求,经研究,我委决定建立实施基本药物制度工作月报制度,确保及时全面掌握全省基层医疗卫生机构和村卫生室落实国家基本药物制度工作情况,推动工作扎实有序开展。现就有关事项通知如下:一、高度重视,加强领导实施基本药物制度,是一项重大的民...
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  • 厦门市医疗保障中心关于2023年度定点医疗机构考核和医疗费用结算情况的通报
    各定点医疗机构:根据厦门市医疗保障定点医疗机构管理考核与费用结算的有关精神,对各定点医疗机构进行了考核,现结合本年度考核结果、审核扣款等情况对定点医疗机构2023年度医疗费用结算情况予以通报。各定点医疗机构接到本通报后,请根据医保接口通知及时结清2023年度的医疗费用。附件:《厦门市医疗保障定点医疗机构考核和医疗费用结算表》(2023年度)厦门市医疗保障中心2024年4月22日
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  • 国家药监局公布5起药品网络销售违法违规典型案例(第五批)
    各级药品监督管理部门深入贯彻落实党中央、国务院有关加强药品安全工作的决策部署,持续加强药品监督管理,扎实推进药品安全巩固提升行动,严厉打击药品网络销售违法违规行为,切实保障人民群众身体健康和用药安全。现将第五批药品网络销售违法违规典型案例公布如下:一、京东商城入驻商家违规销售处方药案2023年3月,广西壮族自治区富川县市场监督管理局根据投诉举报线索,对富川千年健大药房进行调查,发现该药房通过京东商...
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  • 黑卫医发〔2024〕15号关于印发黑龙江省大型医院巡查工作实施方案(2024-2026年度)的通知
    各市(地)卫生健康委,委直(管)医疗机构:为进一步加强党对公立医院的全面领导,全面贯彻新时代党的建设总要求,强化党风政风行风建设,持续纠正医疗行业不正之风,充分发挥巡查监督工作职能,保障人民群众健康权益,维护公立医院公益性,推进公立医院高质量发展,根据《国家卫生健康委办公厅关于印发大型医院巡查工作方案(2023-2026年度)的通知》(国卫办医急函〔2023〕453号)要求,结合我省实际情况,省卫...
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  • 关于废止《江西省改革完善药品医用耗材阳光集中挂网采购工作实施方案(试行)》的公告
    根据国家医疗保障局关于挂网药品价格治理相关政策要求,经2024年第2次江西省药品医用耗材集中采购联席会议办公室会议研究决定,废止《江西省改革完善药品医用耗材阳光集中挂网采购工作实施方案(试行)》,即日起执行。江西省药品医用耗材集中采购联席会议办公室2024年4月22日
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  • 国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告(2024年第48号)
    《药品经营和使用质量监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第84号,以下简称《办法》)已发布实施。为进一步加强药品经营环节监管,规范药品经营许可管理,保障药品经营环节质量安全,现就有关事宜公告如下:一、申请新开办药品批发企业的,应当具有与其经营品种和规模相适应、符合省级以上药品监督管理部门规定现代物流要求的自营仓库,由本企业人员自行运营管理。鼓励新开办药品批发企业整合现有资源,提升行业集中度和管理...
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  • 关于印发《京津冀药物临床试验机构监督检查标准(2024年版)》的通知(2024042201)
    各有关单位:为进一步加强京津冀药物临床试验机构监督管理,提升药物临床试验质量管理水平,依据相关法律、法规和规范性文件,三地药品监管部门联合制定《京津冀药物临床试验机构监督检查标准(2024年版)》,自本通知发布之日起施行。《北京市药品监督管理局天津市药品监督管理局河北省药品监督管理局关于做好药物临床试验机构高质量监管工作的通知》(京药监发〔2021〕170号)同时废止。附件:京津冀药物临床试验机构...
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  • 关于印发《京津冀药物临床试验机构监督检查标准(2024年版)》的通知(20240422)
    各有关单位:为进一步加强京津冀药物临床试验机构监督管理,提升药物临床试验质量管理水平,依据相关法律、法规和规范性文件,三地药品监管部门联合制定《京津冀药物临床试验机构监督检查标准(2024年版)》,自本通知发布之日起施行。《北京市药品监督管理局天津市药品监督管理局河北省药品监督管理局关于做好药物临床试验机构高质量监管工作的通知》(京药监发〔2021〕170号)同时废止。特此通知。北京市药品监督管理...
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  • 国家药典委员会2024年部门预算
    国家药典委员会2024年部门预算.pdf
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  • 关于印发《京津冀药物临床试验机构监督检查标准(2024年版)》的通知
    京药监发〔2024〕96号各有关单位:为进一步加强京津冀药物临床试验机构监督管理,提升药物临床试验质量管理水平,依据相关法律、法规和规范性文件,三地药品监管部门联合制定《京津冀药物临床试验机构监督检查标准(2024年版)》,自本通知发布之日起施行。《北京市药品监督管理局天津市药品监督管理局河北省药品监督管理局关于做好药物临床试验机构高质量监管工作的通知》(京药监发〔2021〕170号)同时废止。特...
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